Dica do autor: O que define a classe em questão é a farmacocinética e a farmacodinâmica: aminoglicosídeos são moléculas altamente polares e carregadas, o que impede absorção gastrointestinal significativa — por isso são usados por via parenteral. São eliminados basicamente por filtração glomerular, acumulando-se em túbulos renais e no ouvido interno, o que explica a nefro e ototoxicidade. A penetração no sistema nervoso central é limitada porque não atravessam bem a barreira hematoencefálica; apenas em meningite severa ou com administração intratecal há maior presença. Quanto à farmacodinâmica, exibem ação bactericida dependente da concentração: o efeito está correlacionado ao pico (Cmax/MIC) e apresentam efeito pós-antibiótico relevante. Na prática clínica, isso faz com que a monitoração de níveis (pico e vale) e estratégia de dose única diária sejam importantes para otimizar eficácia e reduzir toxicidade. Além disso, costumam ser usados em associação com betalactâmicos para sinergismo contra cocos gram-positivos quando necessário.

Alternativa A: INCORRETA. Carbapenens (carbapenêmicos) são betalactâmicos com amplo espectro e, na maioria, administração parenteral — mas não são caracterizados por má absorção oral como regra (a clínica é parenteral), e sua farmacodinâmica é time‑dependent (tempo acima do MIC). Têm boa penetração tecidual e alguns, como o meropenem, penetram bem no SNC quando há inflamação. A eliminação também é principalmente renal, mas o ponto chave da questão (pico-dependência e pouca penetração no SNC) não se aplica aos carbapenêmicos.

Alternativa B: CORRETA. Aminoglicosídeos apresentam todas as características pedidas: absorção oral ruim exigindo via parenteral, pouca passagem pela barreira hematoencefálica, eliminação por filtração glomerular e eficácia dependente do pico (Cmax/MIC) com efeito pós‑antibiótico. Exemplos clássicos: gentamicina, amikacina, tobramicina. Fique ligado nos níveis séricos e na função renal ao usar essas drogas.

Alternativa C: INCORRETA. Cefalosporinas incluem fármacos com diferentes vias de administração (algumas orais, muitas parenterais) e geralmente têm farmacodinâmica time‑dependent (tempo acima do MIC). Alguns agentes de 3ª geração penetram bem no SNC, especialmente em meningite, portanto não se encaixam na descrição de "pouca penetração no SNC" nem na dependência do pico.

Alternativa D: INCORRETA. Quinolonas têm boa absorção oral e boa distribuição tecidual; várias atravessam bem a barreira hematoencefálica (p.ex. moxifloxacino). Sua ação é de dependência de concentração (assim como aminoglicosídeos), mas por causa da boa absorção oral e distribuição são claramente distintas da classe descrita na questão.

Alternativa E: INCORRETA. Penicilinas têm em grande parte farmacodinâmica time‑dependent (tempo acima do MIC) e muitas formas são administráveis por via oral; a penetração no SNC varia conforme o composto e a inflamação meníngea. A eliminação é geralmente renal, mas a combinação das características pedidas (mau trato oral, pouca penetração no SNC e dependência do pico) não descreve as penicilinas em geral.

Resposta: Alternativa B