Nível de dificuldade: fácil.

Dica do autor:

• Alternativa A ERRADA:

Pacientes tratados para H.pylori apresentam uma taxa de recidiva menor que 10%.

• Alternativa B ERRADA:

A síndrome de Turcot, também chamada de síndrome tumor cerebral-polipose, consiste em um transtorno hereditário raro que se caracteriza pela associação de neoplasia primária do sistema nervoso central e polipose colorretal.

• Alternativa D ERRADA:

A doença de Ménétrier é uma gastropatia limitada ao fundo e corpo gástrico associada a hiperplasia foveolar.

• Alternativa C CORRETA:

A síndrome de Zollinger-Ellison é uma doença rara causada por tumores e úlceras no sistema digestivo.
Um ou mais tumores se formam no pâncreas ou no duodeno (parte superior do intestino delgado).
Além de causar a formação de úlceras, esses tumores podem ser cancerígenos e podem metastatizar os gânglios linfáticos próximos ou o fígado.
Cerca de 25% das pessoas com síndrome de Zollinger-Ellison apresentam um distúrbio genético chamado “neoplasia endócrina múltipla tipo 1” (MEN 1).
Pacientes com NEM 1 podem ter tumores endócrinos adicionais no cérebro e no pescoço.
A síndrome de Zollinger-Ellison é causada por tumores que produzem gastrina, chamados “gastrinomas”.
A gastrina é um hormônio que estimula a secreção de ácido no estômago.
A produção excessiva de ácido pode levar a úlceras no estômago ou no duodeno.

RESPOSTA: C