Alternativa A: INCORRETA. Síndrome nefrótica idiopática. Síndrome nefrótica idiopática cursa com proteinúria maciça, hipoalbuminemia e edema — sem hematúria macroscópica e sem HAS no início. O complemento é NORMAL na SNI por DLM (doença de lesões mínimas). Apresentação clínica diferente da nefrítica descrita.

Alternativa B: CORRETA. Glomerulonefrite pós-estreptocócica. GNPE: síndrome nefrítica (edema + hematúria + HAS) após IVAS + C3 baixo em criança de 6 anos. Investigação: ASLO/anti-DNAase B, C3, C4, urina tipo I com hematúria dismórfica, proteinúria moderada. Tratamento: controle da HAS (restrição sódica, anti-hipertensivo se necessário), penicilina V oral por 10 dias.

Alternativa C: INCORRETA. Púrpura de Henoch-Schönlein. Púrpura de Henoch-Schönlein (vasculite por IgA) cursa com tétrade: púrpura palpável em MMII + artrite + dor abdominal + glomerulonefrite. O complemento C3 é NORMAL (deposição de IgA, não ativação do complemento). Sem o contexto de IVAS precedente de 1-3 semanas específica de SBHGA.

Alternativa D: INCORRETA. Nefropatia por IgA. Nefropatia por IgA (Berger): hematúria macro ou microscópica recorrente, frequentemente relacionada a IVAS coincidendo com a hematúria (sem latência, 'sinfaringítica'), complemento NORMAL. Em crianças e adultos jovens. A GNPE tem latência de 1-3 semanas após a infecção, enquanto a nefropatia por IgA tem hematúria concomitante com a infecção.