Dica do autor: O pulo do gato para esse enunciado é reconhecer o padrão de transmissão exclusivamente materno: mulheres afetadas passam a condição para todos os filhos (machos e fêmeas), enquanto homens afetados não transmitem para ninguém. Esse padrão é clássico de herança mitocondrial (DNA mitocondrial). As mitocôndrias têm DNA próprio, herdado quase que exclusivamente pela via materna porque o óvulo contribui com a maior parte do citoplasma do embrião. Na prática há variabilidade clínica por heteroplasmia (mistura de moléculas mitocondriais normais e mutadas) e efeito limiar — ou seja, a proporção de mitocôndrias mutadas pode influenciar se o indivíduo manifesta ou não a doença e a gravidade. Mas para fins de genética clássica de prova, a presença de transmissão a todos os filhos por mães afetadas e ausência de transmissão por pais afetados aponta para mitocondrial sem erro.

Alternativa A: INCORRETA. Herança ligada ao X tem padrões distintos: no X‑dominante a mãe afetada pode transmitir para ambos os sexos, mas um pai afetado transmite para todas as filhas e nenhum filho (porque o pai passa o X só para as filhas). No X‑recessivo, mais homens são afetados e mães portadoras transmitem a 50% dos filhos do sexo masculino. Logo, a alternativa não explica o cenário em que homem afetado não transmite a ninguém enquanto mulher transmite para todos.

Alternativa B: INCORRETA. Herança ligada ao Y só ocorre em homens e é transmitida de pai para todos os filhos do sexo masculino — mulheres nunca são afetadas. Portanto, não bate com a situação descrita, em que mulheres afetadas têm todos os filhos (de ambos os sexos) afetados e homens afetados não transmitem.

Alternativa C: CORRETA. A descrição corresponde à herança mitocondrial: o DNA mitocondrial é herdado quase exclusivamente da mãe, então uma mulher com mutação mitocondrial pode transmitir a todos os seus filhos (independente do sexo). Um homem com a mutação mitocondrial não costuma transmiti‑la aos filhos porque seus espermatozoides contribuem pouco com mitocôndrias ao embrião. Atenção: na prática existe heteroplasmia, que pode levar a variabilidade na expressão e, em alguns casos, nem todos os filhos manifestem a doença clinicamente — mas, conceitualmente, a transmissão materna exclusiva é o marcador da herança mitocondrial.

Alternativa D: INCORRETA. Transtornos multifatoriais ou poligênicos resultam da interação de vários genes e fatores ambientais e não seguem um padrão de transmissão tão rígido. Não explicam a transmissão absoluta de uma mãe afetada para todos os filhos nem a ausência total de transmissão por pais afetados.

Alternativa E: INCORRETA. Na herança autossômica dominante um indivíduo afetado tem, em média, 50% de chance de transmitir a mutação a cada filho, independentemente do sexo. Assim, um homem afetado não teria probabilidade zero de ter filhos afetados, contrariando o enunciado.

Resposta: Alternativa C