Dica do autor: O pulo do gato aqui é diferenciar o substrato químico do maquinário enzimático. As prostaglandinas são eicosanoides sintetizados a partir do ácido araquidônico — um ácido graxo poli-insaturado de 20 carbonos (20:4, ômega-6) presente nas membranas celulares. Quando há um estímulo inflamatório, a fosfolipase A2 liberta o ácido araquidônico a partir dos fosfolipídios de membrana. Em seguida, a via das ciclooxigenases (COX-1 e COX-2) converte o ácido araquidônico em PGG2 e PGH2, que são precursores imediatos das diversas prostaglandinas, prostaciclinas e tromboxanos. Ou seja: ácido araquidônico = matéria-prima; enzimas como PLA2 e COX = fábricas que o transformam em mediadores (e é por isso que AINEs e corticoides agem em pontos diferentes dessa via). Fique ligado também nas diferenças entre ácidos graxos essenciais: o ácido linoleico (ômega-6) é precursor do araquidônico via elongação e dessaturação; o ácido alfa-linolênico (ômega-3) gera EPA e DHA, que dão origem a eicosanoides com perfil menos pró-inflamatório.

Alternativa A: CORRETA. Ácido araquidônico é o precursor direto das prostaglandinas. É o substrato de 20 carbonos que, após liberação da membrana pela fosfolipase A2, é convertido pelas ciclooxigenases em endoperóxidos (PGG2/PGH2) e, daí, em diferentes prostaglandinas e tromboxanos. Portanto, bater o olho e saber: a molécula precursora das prostaglandinas é o ácido araquidônico.

Alternativa B: INCORRETA. Fosfolipase A2 não é precursor; é a enzima que libera o ácido araquidônico dos fosfolipídios de membrana. É um ator-chave da via, mas perguntar quem é o precursor e responder com uma enzima é confundir função com matéria-prima. Corticoides, por exemplo, suprimem a ação da PLA2 (via produção de inibidores) — isso reduz disponibilidade do ácido araquidônico e, consequentemente, a síntese de prostaglandinas.

Alternativa C: INCORRETA. Ácido linolênico (na prática, o alfa-linolênico, ômega-3) não é o precursor direto das prostaglandinas clássicas derivadas do ácido araquidônico. O alfa-linolênico gera EPA/DHA, que dão origem a eicosanoides diferentes e, em geral, menos pró-inflamatórios. Além disso, quem dá origem ao ácido araquidônico é o ácido linoleico (ômega-6), por elongação e dessaturação — cuidado com os nomes: linoleico ≠ linolênico.

Alternativa D: INCORRETA. Ácido isobutírico não tem relação com a via dos eicosanoides. É um ácido graxo de cadeia curta/ramificada que não é precursor das prostaglandinas; a alternativa é uma armadilha para testar se você conhece a família de ácidos graxos envolvidos na inflamação.

Resposta: Alternativa A