Alternativa A: INCORRETA. A ataxia cerebelar pós-infecciosa é uma síndrome aguda pós-infecciosa (mais comum após varicela) que cursa com ataxia troncular e apendicular, marcha alargada, incoordenação de membros, dismetria, disdiadococinesia e nistagmo. NÃO cursa com movimentos coreiformes arrítmicos. Além disso, o equilíbrio estático está mantido no caso descrito, enquanto na ataxia cerebelar estaria comprometido.

Alternativa B: INCORRETA. A meningoencefalite autoimune (por anticorpos anti-NMDAR, anti-LGI1, anti-CASPR2, entre outros) pode causar movimentos anormais (coreia, distonia) e alteração comportamental. Contudo, cursa com líquor alterado (pleocitose linfocitária em >80% dos casos) e a confirmação exige pesquisa de anticorpos específicos no soro e LCR. O líquor normal neste caso e o ASLO positivo apontam para Coreia de Sydenham.

Alternativa C: CORRETA. A Coreia de Sydenham é o diagnóstico correto: movimentos coreiformes crânio-caudais que desaparecem durante o sono (hallmark diagnóstico), ASLO positivo (infecção estreptocócica prévia), Fator Reumatoide positivo (pode ocorrer na FR), FAN negativo, líquor normal e neuroimagem sem alterações, diagnóstico clínico-laboratorial de Febre Reumática com manifestação neurológica.

Alternativa D: INCORRETA. A Coreia de Huntington é uma doença neurodegenerativa autossômica dominante causada por expansão do trinucleotídeo CAG no gene HTT. Tem início típico entre 30 e 50 anos de idade (raramente na infância/adolescência). Cursa com coreia progressiva, demência e alterações psiquiátricas. Exige história familiar positiva em 50% dos parentes de primeiro grau. O ASLO positivo e a ausência de história familiar excluem esse diagnóstico.