Nível de dificuldade: Difícil
Dica do professor: Trata-se de uma questão de farmacologia bem direta que lida com conceitos de absorção e distribuição de medicamentos. Sabendo que para agir adequadamente o fármaco precisa estar presente em
concentrações adequadas nos seus locais de ação, entendemos que o mesmo deve ser absorvido (passar do seu local de administração para a corrente sanguínea) e distribuído (transportado pelo sangue e outros fluidos a todos os tecidos do corpo). Alguns fatores que influenciam a absorção dos medicamentos são as propriedades dos mesmos (natureza química, peso molecular, solubilidade) e variáveis fisiológicas (motilidade gástrica, pH do sítio de absorção, área da superfície de absorção, fluxo sanguíneo, etc). A distribuição é determinada pela concentração plasmática da droga, permeabilidade do endotélio capilar, ligação da droga à proteínas
plasmáticas, biodisponibilidade da droga e volume de distribuição da mesma, entre outros fatores.
Alternativa A: Falsa! A forma não-ionizada dos medicamentos em geral é melhor absorvida e distribuída. A forma iônica dos fármacos tende a ficar ionicamente aprisionada no compartimento.
Alternativa B: Falsa! A Alfa-1-glicoproteína se liga reversivelmente e com baixa afinidade às drogas básicas como a lidocaína e o metoprolol. As drogas ácidas se ligam à albumina, também de forma reversível e com baixa afinidade. Alguns exemplos incluem a warfarina, benzodiazepínicos e furosemida.
Alternativa C: Falsa! Trata-se de uma relação inversamente proporcional, tendo em vista que apenas a parte não ligada à proteínas é distribuída, e a parte ligada tem função de reserva.
Alternativa D: Falsa! A lipossolubilidade auxilia na absorção e no volume de distribuição de uma droga. Quanto maior a lipossolubilidade de uma droga, maior seu volume de distribuição.
Alternativa E: Verdadeira!
Resposta certa, letra E.