Dica do autor: A PAF é uma síndrome hereditária autossômica dominante de câncer colorretal causada por mutação germinativa no gene supressor de tumor adenomatous polyposis coli (APC), localizado no cromossomo 5 (5q21-22). Caracteriza-se pelo desenvolvimento de centenas a milhares de pólipos adenomatosos no cólon e no reto, e é vista como um modelo de carcinogênese colorretal em humanos. O diagnóstico da PAF é feito quando há mais de 100 pólipos na colonoscopia. Mas existe uma forma de polipose adenomatosa familiar atenuada: ela se caracteriza pela presença de mais de 10 a 20 pólipos, mas menos de 100. Vamos às assertivas:  - (V) É uma síndrome de transmissão autossômica dominante. CORRETA.  - (V) Se não tratadas, 100% dos casos vão evoluir para adenocarcinoma. CORRETA.  - (F) O tratamento de escolha é a colectomia total com reconstrução com bolsa ileal e anastomose. INCORRETA: o tratamento padrão é a proctocolectomia total com bolsa ileal.  - (V) Pólipos gástricos e duodenais podem ocorrer em até 50% dos casos. CORRETA.  - (F) Os pólipos duodenais, quando presentes, geralmente são hiperplásicos, não necessitando de intervenção. INCORRETA: Os pólipos costumam ser adenomatosos.  Dessa forma, podemos concluir que a ordem correta é V-V-F-V-F.  Resposta: Alternativa B.