Dica do autor: Quando o assunto é inibição da síntese da parede celular, o pulo do gato é identificar drogas que interferem na construção do peptidoglicano — seja bloqueando as enzimas que fazem as ligações cruzadas (transpeptidases/PBPs), seja impedindo a incorporação dos precursores ou atrapalhando o transportador lipídico que leva esses precursores até a face externa da membrana. Os betalactâmicos (ex.: penicilinas) mimetizam o peptídeo terminal e inativam as PBPs, bloqueando a transpeptidação; a vancomicina liga-se ao dímero D-Ala–D-Ala, obstando tanto a transglicosilação quanto a transpeptidação; a bacitracina impede a reciclagem do transportador lipídico (bactoprenol), atrapalhando o transporte de monômeros de peptidoglicano. Essas ações geram perda da integridade da parede, lise osmótica e morte bacteriana. No fim das contas, bater o olho e saber que "penicilina, vancomicina e bacitracina = parede celular" te salva nas provas. Importante lembrar também diferenças práticas: betalactâmicos são sistêmicos; bacitracina é usada topicamente por toxicidade sistêmica; vancomicina é usada para Gram-positivos resistentes ou quando beta‑lactâmicos não são adequados.

Alternativa A: INCORRETA. Ciprofloxacina, metronidazol e quinupristina/dalfopristina não atuam na parede celular. Ciprofloxacina é uma fluoroquinolona que inibe as topoisomerases (girose/Topoisomerase II e IV) afetando replicação do DNA. Metronidazol causa ruptura do DNA por radicais em anaeróbios e protozoários. Quinupristina/dalfopristina são streptograminas que inibem a síntese proteica no ribossomo 50S. Portanto, nenhum desses interfere na montagem do peptidoglicano.

Alternativa B: INCORRETA. Rifampicina, sulfamicina (provavelmente referindo‑se a sulfonamidas) e clindamicina também não atuam na parede celular. Rifampicina bloqueia a RNA polimerase bacteriana (inibe a transcrição); sulfonamidas interferem na via de síntese do ácido fólico (antimetabólicos); clindamicina liga‑se ao ribossomo 50S e inibe a elongação proteica. São mecanismos completamente diferentes da inibição do peptidoglicano.

Alternativa C: INCORRETA. Tetraciclina, daptomicina e azitromicina não são inibidores da parede. Tetraciclinas bloqueiam a ligação do RNAt ao ribossomo 30S; azitromicina é um macrolídeo que age no 50S. Daptomicina, apesar de atuar contra cocos Gram‑positivos, não inhibe síntese de parede: ela se liga à membrana citoplasmática dependente de cálcio, causa despolarização e perda de potencial de membrana, levando à morte bacteriana — ação sobre a membrana, não sobre o peptidoglicano.

Alternativa D: INCORRETA. Tobramicina, cloranfenicol e linezolida têm alvos ribossomais ou efeitos citotóxicos, não atuam na parede. Tobramicina é um aminoglicosídeo que prejudica a síntese proteica ao se ligar ao 30S e provocar leitura errada do mRNA; cloranfenicol inibe a peptidiltransferase do 50S; linezolida impede a formação do complexo de iniciação no 50S. Nenhum atua na formação do peptidoglicano.

Alternativa E: CORRETA. Vancomicina, bacitracina e penicilina são clássicos inibidores da síntese da parede celular. Penicilina (betalactâmico) inibe PBPs/transpeptidases; vancomicina liga‑se ao D‑Ala‑D‑Ala dos precursores, impedindo incorporação e transglicosilação/transpeptidação; bacitracina bloqueia a reciclagem do transportador lipídico (bactoprenol), atrapalhando o transporte dos monômeros. Assim, essa alternativa agrupa corretamente drogas cuja ação principal é sobre a parede bacteriana.

Resposta: Alternativa E