Dica do autor: A acetilcolinesterase (AChE) que atua na placa motora tem uma história bem específica: ela é produzida localmente pelos miócitos, secretada e ancorada na lâmina basal da junção neuromuscular. A forma predominante ali é a forma assimétrica (com cauda de colágeno), que fica presa à matriz extracelular por uma subunidade colágena (ColQ). Isso permite uma degradação muito eficaz da acetilcolina liberada na fenda sináptica, garantindo cessação rápida do estímulo e precisão da transmissão neuromuscular. Há isoformas neurais de AChE produzidas por neurônios e proteínas relacionadas (como PRiMA) que ancoram enzimas na superfície celular no sistema nervoso central, e existe também a pseudo-colinesterase plasmática (butirilcolinesterase) sintetizada pelo fígado e circulante. O pulo do gato para a prova é saber diferenciar sítio de síntese (músculo para a AChE da placa motora) de outras fontes enzimáticas com papel distinto (fígado → plasmática; neurônio → formas nervosas).

Alternativa A: INCORRETA. O fígado sintetiza a butirilcolinesterase (também chamada de colinesterase plasmática ou pseudo-colinesterase), que circula no plasma e tem atividade colinesterásica, mas não é a principal responsável pela hidrólise da acetilcolina na fenda sináptica da junção neuromuscular. Portanto, atribuir ao fígado a síntese da AChE específica da placa motora é erro conceitual.

Alternativa B: INCORRETA. Neurônios de fato sintetizam isoformas de acetilcolinesterase que atuam no sistema nervoso central e em terminais nervosos, mas a molécula que exerce a função essencial de degradação da acetilcolina na placa motora é produzida pelo próprio miócito e ancorada na lâmina basal. Assim, dizer que o sítio de síntese da AChE presente na junção neuromuscular é neuronal é impreciso.

Alternativa C: CORRETA. Certo. A acetilcolinesterase da junção neuromuscular é sintetizada pelos miócitos e secretada para a lâmina basal, onde fica firmemente ancorada (forma colagenosa/assimétrica com ColQ). Essa organização é fundamental para a rápida eliminação da acetilcolina na fenda e para a precisão da transmissão neuromuscular — por isso, ao bater o olho na questão, lembre-se: AChE da placa = origem muscular.

Alternativa D: INCORRETA. A alternativa plasmático se refere à butirilcolinesterase circulante. Embora essa enzima tenha atividade sobre alguns ésteres colínicos e seja relevante clinicamente (por exemplo, na metabolização de succinilcolina), ela não corresponde ao sítio de síntese da acetilcolinesterase localizada na junção neuromuscular.

Alternativa E: INCORRETA. Como já explicado, existe uma alternativa correta — a muscular — logo a opção "nenhuma" está errada. Não há necessidade de recorrer a uma alternativa negativa quando o local de síntese está bem definido.

Resposta: Alternativa C