Dica do autor: Espécies reativas de oxigênio (EROs) são radicais e moléculas derivadas do oxigênio produzidas em excesso após agressões como trauma, isquemia-reperfusão e inflamação. O pulo do gato para entender seus efeitos é lembrar que elas têm alto poder oxidante: atacam lipídios (peroxidação lipídica), proteínas (oxidação de grupos tiol, perda de atividade enzimática) e ácidos nucleicos (modificações de bases, quebras de fita simples e dupla). Essas lesões causam disfunção celular, sinalização pró‑inflamatória e podem levar à morte celular por necrose ou apoptose. O celular até tenta reagir aumentando defesas (glutationa, SOD, catalase) — mas isso é resposta adaptativa, não um efeito primário das EROs. Bater o olho e saber: lesão ao DNA é uma marca registrada das EROs e explica mutações, falhas na replicação e na transcrição, além de ativar vias de reparo e morte celular.

Alternativa A: INCORRETA. "Degradação das enzimas pancreáticas" refere-se a eventos patológicos específicos como a ativação intrapancreática de zimogênios e autodigestão no contexto de pancreatite. As EROs podem contribuir para injúria tecidual de forma inespecífica, mas não promovem especificamente a degradação das enzimas pancreáticas como efeito característico. Portanto, a assertiva está deslocada em relação ao papel clássico das EROs.

Alternativa B: INCORRETA. "Estimulação da síntese da enzima catalase" descreve uma resposta adaptativa da célula — e não um efeito direto e primário das EROs. De fato, exposições oxidativas crônicas podem induzir a expressão de enzimas antioxidantes (SOD, catalase, glutationa peroxidase) via fatores de transcrição como Nrf2. Mas a proposição dá a entender que as EROs promovem essa estimulação como um efeito típico imediato; na prática, a síntese aumentada é uma tentativa de conter o dano, não a ação lesiva central das EROs. Por isso, como enunciado, está incorreta.

Alternativa C: CORRETA. "Modificação nos ácidos nucleicos celulares" é exatamente um dos efeitos clássicos das EROs. Radicais como •OH atacam bases e a fita de DNA, provocando oxidação de bases (ex.: 8‑OH‑Gua), quebras de fita simples/duplas e alterações que levam a mutações, replicação defeituosa e ativação de mecanismos de reparo ou de morte celular. Esse dano ao material genético é bem reconhecido e tem grande relevância patofisiológica, por exemplo em carcinogênese, envelhecimento e em lesões pós‑isquemia.

Alternativa D: INCORRETA. "Redução do transporte de elétrons pelas mitocôndrias" é uma afirmação imprecisa. As mitocôndrias são fontes importantes de EROs (vazamento de elétrons na cadeia respiratória), e dano oxidativo pode comprometer componentes da cadeia (complexos e cardiolipina), levando a disfunção mitocondrial e queda na produção de ATP. Contudo, dizer que EROs promovem diretamente a redução do transporte de elétrons como efeito primário não é o melhor enquadramento: o mais correto é que as EROs danificam proteínas e lipídios mitocondriais, o que secundariamente prejudica o transporte; a alternativa, tal como formulada, não expressa o efeito mais característico que é a modificação de DNA, lipídios e proteínas.

Resposta: Alternativa C