Nível de dificuldade: Fácil.

Dica do expert: A síndrome de Lynch ou câncer colorretal hereditário não polipose (CCHNP) é um distúrbio autossômico dominante causado por uma mutação em um dos vários genes de reparo de incompatibilidade de DNA (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2) ou gene EPCAM. A síndrome de Lynch é caracterizada por um risco significativamente aumentado de câncer colorretal e câncer endometrial, bem como um risco de várias outras malignidades (intestino delgado, ovário, próstata, rins, entre outros). Para dizermos que um paciente tem CCHNP, ele precisa preencher todos os critérios de Amsterdam: 1) Deve haver pelo menos três parentes com qualquer câncer associado à síndrome de Lynch (câncer colorretal, câncer de endométrio, intestino delgado, ureter ou pelve renal); 2) Um deles deve ser parente de primeiro grau dos outros dois; 3) Pelo menos duas gerações sucessivas devem ser afetadas; 4) Pelo menos um deve ser diagnosticado antes dos 50 anos; 5) Ausência de uma síndrome de polipose hereditária; 6) Os tumores devem ser confirmados histologicamente. Por ser a causa mais comum de câncer colorretal hereditário (CCH) indivíduos com síndrome de Lynch devem realizar triagem de câncer colorretal através da realização de colonoscopia a cada um ou dois anos, começando na idade de 20 a 25 anos, ou dois a cinco anos antes da idade mais precoce do diagnóstico de câncer colorretal na família (o que ocorrer primeiro). A triagem colonoscópica de CCH demonstrou diminuir a mortalidade em indivíduos com síndrome de Lynch.

Resposta: Alternativa B