Nível de dificuldade: Difícil
Dica do professor: A deficiência de alpha-1 antitrypsin (AAT, alfa-1 antitripsina) é um distúrbio genético que tem diversas implicações clínicas e que afeta especialmente pulmões e fígado. A deficiência de AAT tem sido associada ao desenvolvimento de doença pulmonar, doença hepática e doença em outros órgãos e sistemas, com menor frequência. Praticamente 80% dos pacientes são identificados a partir da investigação de sintomas respiratórios, enquanto, em apenas 3% dos casos, o diagnóstico deve-se à doença hepática. A apresentação clínica habitual é semelhante à da DPOC relacionada ao tabagismo, sendo que os sintomas mais prevalentes são dispneia aos esforços, tosse crônica e sibilância. Em relação à doença hepática, a deficiência de AAT tem sido associada à colestase neonatal e à cirrose de desenvolvimento precoce, que pode progredir para carcinoma hepatocelular. Logo, das opções acima, a cirrose hepática é a condição mais comumente relacionada à deficiência de AAT. As demais opções supracitadas não são associadas a esta condição.
Resposta correta: Letra B