Dica do autor: A síndrome falciforme é uma doença genética caracterizada pela presença da hemoglobina S (HbS), que resulta em deformação das hemácias (em formato de foice) sob condições de baixa oxigenação. O diagnóstico é confirmado pela eletroforese da hemoglobina, que identifica a presença e as proporções das hemoglobinas anormais (HbS, HbC, entre outras). O hemograma completo pode mostrar anemia e alterações características, mas não é confirmatório. Outros exames, como tomografia ou biópsia de medula, não têm papel no diagnóstico direto da síndrome falciforme.

Análise das alternativas:

Alternativa A: INCORRETA. O hemograma completo pode revelar anemia normocítica normocrômica e presença de hemácias em foice, mas não é suficiente para confirmar o diagnóstico, pois não identifica diretamente a hemoglobina S.

Alternativa B: INCORRETA. A tomografia computadorizada de abdome é um exame de imagem utilizado para investigar complicações, como crises vaso-oclusivas abdominais, mas não tem papel no diagnóstico direto da síndrome falciforme.

Alternativa C: INCORRETA. O coagulograma avalia o estado de coagulação do paciente, sendo útil em casos de coagulopatias, mas não tem relação com o diagnóstico da síndrome falciforme.

Alternativa D: CORRETA. A eletroforese da hemoglobina é o exame confirmatório para diagnóstico da síndrome falciforme, pois identifica a presença da hemoglobina S (HbS), além de outras variantes da hemoglobina. É o padrão-ouro para esse diagnóstico.

Alternativa E: INCORRETA. A biópsia de medula é indicada em casos específicos, como avaliação de neoplasias hematológicas, mas não é necessária para o diagnóstico da síndrome falciforme.

Resposta: Alternativa D.