Grau de dificuldade: fácil.
Alternativa A: INCORRETA. A coarctação aórtica grave é caracterizada por um estreitamento em algum ponto da aorta, na maioria dos casos, abaixo da emergência da artéria subclávia. O paciente apresenta diferença na amplitude e pressão arterial de membros superiores e inferiores. Nos casos graves os pacientes podem ter o desenvolvimento de insuficiência cardíaca congestiva e cianose diferencial, hipoperfusão de extremidades e acidose metabólica.
Alternativa B: INCORRETA. A Tetralogia de Fallot é a cardiopatia congênita cianótica mais comum da infância, caracterizada por quatro achados típicos: estenose pulmonar, comunicação interventricular perimembranoso, dextroposição da aorta e hipertrofia ventricular direita.
Alternativa C: INCORRETA. A Anomalia de Ebstein trata-se de uma alteração na valva tricúspide, com deslocamento intraventricular dos folhetos septal e posterior, com consequente atrialização de parte da cavidade ventricular direita. Nos recém-nascidos, ocorre insuficiência cardíaca com importante cardiomegalia e cianose central.
Alternativa D: INCORRETA. A Transposição dos grandes vasos caracteriza-se por uma relação anormal entre as artérias e os ventrículos, de modo que a aorta nasce do ventrículo direito, enquanto a artéria pulmonar emerge do ventrículo esquerdo, acarretando cianose.
Alternativa E: CORRETA. A CIV é a cardiopatia congênita acianótica mais frequente. Caracteriza-se pela comunicação entre os ventrículos, com desvio do sangue das cavidades de maior pressão (esquerda) para as cavidades de menor pressão (direita), aumentando o shunt conforme diminui a resistência vascular pulmonar, provocando hiperfluxo pulmonar. O paciente comumente apresenta taquipneia, dispneia aos esforços e interrupção das mamadas, sendo o quadro clínico muito dependente da magnitude do shunt.