Dica do autor: O pulo do gato aqui é entender que tanto a síndrome de Prader‑Willi quanto a síndrome de Angelman decorrem de alterações no mesmo locus: região 15q11‑q13 do cromossomo 15 — ou seja, no braço longo (q). O que define qual síndrome aparece é qual alelo está ausente funcionalmente: na Prader‑Willi falta a contribuição paterna (deleção paterna, disomia uniparental materna ou defeito de imprinting paterno), enquanto na Angelman falta a contribuição materna (deleção materna, disomia uniparental paterna ou defeito de imprinting materno). Clinicamente, pense rápido: Prader‑Willi = hipotonia neonatal, apetite voraz na infância, obesidade, hipogonadismo e dificuldades cognitivas moderadas; Angelman = atraso severo do desenvolvimento, ausência de fala, ataxia, riso inapropriado/hiperexcitabilidade e crises epilépticas. Ou seja: mesma vizinhança cromossômica (15q), pais diferentes (pai x mãe) e fenótipos bem distintos.

Alternativa A: INCORRETA. Afirma que, na síndrome de Prader‑Willi, a deleção está no braço curto (p) do cromossomo 15 paterno. O erro aqui é o braço: a região envolvida é 15q11‑q13, ou seja, o braço longo (q), não o curto. O aspecto “paterno” está correto para Prader‑Willi, mas a localização citada está equivocada.

Alternativa B: INCORRETA. Diz que, na síndrome de Angelman, a delação ocorre no braço curto do cromossomo 15 paterno. Está errado em dois pontos: o braço é o longo (q11‑q13) e a síndrome de Angelman normalmente resulta de perda da contribuição materna (deleção materna ou outras causas que inativam o alelo materno), não paterna.

Alternativa C: INCORRETA. Afirma que, na síndrome de Prader‑Willi, a deleção ocorre no braço longo (q) do cromossomo 15 materno. Embora acerte o braço (q), erra o progenitor: em Prader‑Willi a deleção é tipicamente no cromossomo 15 paterno. A deleção materna da mesma região estaria associada à síndrome de Angelman, não a Prader‑Willi.

Alternativa D: INCORRETA. Afirma que, na síndrome de Angelman, a deleção ocorre no braço longo do cromossomo 15 paterno. Aqui o erro é o progenitor: Angelman resulta da perda da região 15q11‑q13 do alelo materno (ou outras alterações que inativem o alelo materno). A referência ao braço longo está certa, mas o cromossomo afetado é o materno, não o paterno.

Alternativa E: INCORRETA. Afirma que, na síndrome de Angelman, a deleção ocorre no braço longo do cromossomo 18 materno. Isto está totalmente fora do alvo: Angelman está ligada ao cromossomo 15 (região q11‑q13), não ao cromossomo 18. Portanto é incorreta em cromossoma, braço e contexto.

Resposta: Alternativa Nenhuma das alternativas