DISCORDÂNCIA COM RESPOSTA DA BANCA.



Dica do autor: A síndrome de Down é a cromossomopatia mais comum, ocorrendo em cerca de 1 em cada 600 a 800 nascidos-vivos. A suspeita clínica pode ser feita logo após o nascimento, pelos sinais característicos da doença, sendo os principais no período neonatal: hipotonia muscular, fissura palpebral oblíqua, braquidactilia (mãos largas com dedos curtos), epicando, orelha de implantação baixa e prega palmar única transversa. O cariótipo confirma o diagnóstico ao evidenciar a trissomia do cromossomo 21. Como a síndrome de Down pode estar associada a uma série de outras patologias recomenda-se o seguimento clínico e laboratorial frequente desses pacientes. Malformação cardiovascular encontra-se presente em cerca de 40% das crianças com síndrome de Down, sendo o defeito do septo atrioventricular a cardiopatia congênita mais específica da síndrome e a comunicação interventricular a mais frequente. Por esse motivo recomenda-se a realização de triagem cardiológica por meio de eletrocardiograma, radiografia de tórax e ecocardiograma logo ao nascimento.

Resposta: Alternativa A.

*Nota: O enunciado pede a cardiopatia mais frequente na síndrome de Down. A rigor a resposta correta seria a comunicação interventricular, que não está disponível entre as alternativas. O defeito do septo atrioventricular é, na verdade, a cardiopatia congênita mais específica da síndrome de Down. A questão não foi anulada pelo concurso.