Nível de dificuldade: Fácil
Dica do professor: A hiperbilirrubinemia indireta costuma se manifestar clinicamente como icterícia quando atinge níveis séricos superiores a 5 mg/dL, o que acontece em aproximadamente 60% dos recém-nascidos (RN) a termo e 80% dos prematuros tardios na primeira semana de vida, permanecendo por 30 dias ou mais em cerca de 10% dos bebês em aleitamento materno1,2 Na maioria das vezes a icterícia reflete uma adaptação neonatal ao metabolismo da bilirrubina e é denominada de “fisiológica”. Por outras vezes decorre de um processo patológico, podendo alcançar concentrações elevadas e ser lesiva ao cérebro, instalando-se o quadro de encefalopatia bilirrubínica aguda com letargia, hipotonia e sucção débil nos primeiros dias de vida. Esta condição pode ocasionalmente ser reversível, desde que haja uma intervenção terapêutica imediata e agressiva, mas na maioria das vezes evolui para a forma crônica da doença com sequelas neurológicas permanentes denominada kernicterus ou para óbito. A investigação da etiologia da hiperbilirrubinemia, independentemente da idade gestacional e da idade pós-natal, inclui o quadro clínico e os exames realizados rotineiramente em bancos de sangue e laboratórios clínicos, tais como: Bilirrubina total e frações indireta e direta; Hemoglobina e hematócrito com morfologia de hemácias, reticulócitos e esferócitos ; Tipo sanguíneo da mãe e RN para sistemas ABO e Rh (antígeno D); Coombs direto no sangue de cordão ou do RN; Pesquisa de anticorpos anti-D (Coombs indireto) se mãe Rh (D ou Du) negativo; Pesquisa de anticorpos maternos para antígenos irregulares (anti-c, anti-e, anti-E, antiKell, outros) se mãe multigesta/transfusão sanguínea anterior e RN com Coombs direto positivo; Dosagem sanguínea quantitativa de glicose-6-fosfato desidrogenase (G-6-PD); Dosagem sanguínea de hormônio tireoidiano e TSH (exame do pezinho).
Resposta correta, letra C.