Grau de dificuldade: Intermediário

Dica do autor: O diagnóstico de HPN pode ser feito pela citometria de fluxo de granulócitos e eritrócitos e caracterizada pela ausência da âncora de glicosilfosfatidilinositol ou das proteínas dependentes dela para a ligação à membrana celular.

Alternativa A: INCORRETA. A deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) é uma afecção hereditária, e não adquirida.
Alternativa B: INCORRETA. Dosagem de haptoglobina sérica ajuda no diagnóstico de anemia hemolítica, mas não na definição de sua etiologia.
Alternativa C: INCORRETA. A curva de fragilidade osmótica é usada no dianóstico de esferocitose, uma anormalidade hereditária dos eritrócitos, causada por defeitos nas proteínas estruturais da membrana.
Alternativa D: CORRETA. A hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) é um distúrbio sanguíneo adquirido caracterizado por hemólise intravascular e trombofilia decorrentes da ausência de proteínas ancoradas pelo glicosilfosfatidilinositol à superfície da membrana das células sanguíneas. Seu diagnóstico é feito pela citometria de fluxo do sangue para pesquisa de clone HPN.