Nível de dificuldade: Intermediário.
Dica do professor: O Feocromocitoma é tumor de origem neuroendócrina, derivado das células cromafins, que produzem e secretam catecolaminas, sobretudo, adrenalina e noradrenalina. O sintoma de apresentação mais comum é a hipertensão arterial.E é caracteristicamente, resistente à terapia medicamentosa e pode apresentar piora paradoxal com betabloqueadores e tende a apresentar grandes oscilações.A cefaleia costuma ser bitemporal ou holocraniana, sem fono ou fotofobia.Sudorese, palidez e taquicardia também são relatadas com frequência.A tríade clássica do feocromocitoma é constituída de cefaleia, palpitações e sudorese, normalmente acompanhadas de hipertensão.A dispneia e perda de peso, podem apresenta-se sendo que esta pode ocorrer apesar da manutenção de apetite normal, provavelmente pelo aumento da glicogenólise e da lipólise, ocasionado pelo excesso de catecolaminas.O diagnóstico é confirmado pela dosagem de catecolaminas plasmáticas e metanefrinas na urina de 24 horas, aumentadas em 98% dos casos ou metanefrinas plasmáticas.A adrenalectomia unilateral, ou bilateral quando o tumor acomete as 2 adrenais, é a terapêutica de escolha.


Resposta correta, letra B.