Grau de dificuldade: Intermediário

Dica do autor: síndrome de Turcot, esta consiste na associação da polipose intestinal à ocorrência de tumores no sistema nervoso central, sendo que o mais frequente é o meduloblastoma.

Alternativa A: INCORRETA. A síndrome de Gardner caracteriza-se pelos achados gastrointestinais da PAF juntamente com tumores desmoides, osteomas, cistos epidemoides, dentes extranumerários e carcinomas da tiroide.
Alternativa B: CORRETA. Associação clássica: PAF + tumores do sistema nervosos central corresponde à síndrome de Turcot.
Alternativa C: INCORRETA. A síndrome de Cowden é uma variante da polipose juvenil familiar, caracterizada por pólipos hamartomatosos em tubo digestivo, pele e mucosas, tumores faciais, hiperceratose palmoplantar e risco de câncer de mama e tireoide.
Alternativa D: INCORRETA. A polipose colônica juvenil está associada a pólipos hamartomatosos, e não adenomatosos.
Alternativa E: INCORRETA. A síndrome de Cronkhite-Canada caracteriza-se por pólipos hamartomatosos, alopecia, hiperpigmentação cutânea e distrofia ungueal.