Nível de dificuldade: Moderado.
Dica do professor: A neoplasia endócrina múltipla do tipo 2 (NEM2) deve ser suspeitada em pacientes com câncer medular da tireoide ou feocromocitoma, especialmente se esses tumores ocorrem em idade <35 anos, são multicêntricos ou dois ou mais membros da família são afetados. Para além das características clínicas sugestivas, o diagnóstico depende da identificação de uma mutação RET da linha germinativa ou de características clínicas de MEN2 em outros parentes de primeiro grau. Uma vez que uma mutação RET da linha germinativa é identificada em um caso específico, a análise da mutação RET deve ser estendida a membros da família de primeiro e segundo graus. O teste de DNA RET em famílias com NEM2 está bem estabelecido atualmente, e prevê fenótipos específicos como idade de início, agressividade do câncer medular de tireoide, presença e ausência de outras neoplasias endócrinas, o que permite uma vigilância atenta. Para indivíduos com mutações RET identificadas, recomenda-se a tireoidectomia profilática em tempo variável.
Resposta correta, letra D.