Nível de dificuldade: Moderado.
Dica do professor: A doença de Behçet é uma doença inflamatória que pode apresentar vasculite de pequenas e grandes artérias e/ou veias. Também pode ocorrer trombose arterial e venosa. Deve-se suspeitar de doença de Behçet em adultos jovens com úlceras orais aftosas recidivantes, achados oculares inexplicáveis ou úlceras genitais. O diagnóstico da doença de Behçet é clínico e costuma ser tardio porque muitas das manifestações são inespecíficas e podem ser insidiosas. Os critérios internacionais para o diagnóstico incluem úlceras orais recidivantes (3 vezes em 1 ano) e 2 dos seguintes sinais:
- Úlceras genitais recidivantes
- Lesões oculares
- Lesões cutâneas
- Teste de patergia positivo na ausência de qualquer outra explicação clínica.
O tratamento da doença de Behçet depende das queixas do paciente e dos órgãos afetados. Manifestações como aftas, dores articulares, lesões de pele e úlceras genitais podem ser tratadas com corticosteróides orais, colchicina, pentoxifilina, penicilina, dapsona, talidomida, entre outros. Agentes imunossupressores como azatioprina, ciclofosfamida, ciclosporina e metotrexate são reservados para manifestações graves como a inflamação ocular, e manifestações neurológicas ou vasculares. Pacientes que não melhoram com imunossupressores podem se beneficiar com agentes imunobiológicos, especialmente com agentes anti-TNFα como o infliximabe e o etanercepte.

Resposta correta, letra E (Colchicina).