Dica do autor: O quadro clínico descrito é compatível com a Síndrome de Marfan, uma doença do tecido conjuntivo causada por mutações no gene FBN1 (fibrilina-1). As características típicas incluem:

• Características musculoesqueléticas: alta estatura desproporcional, pectus excavatum, escoliose, aracnodactilia e frouxidão ligamentar.
• Alterações oculares: luxação do cristalino (ectopia lentis).
• Comprometimento cardiovascular: dilatação da aorta ascendente e prolapso da valva mitral, que são complicações graves.

A herança autossômica dominante é o padrão de transmissão desta síndrome, ou seja, uma mutação em apenas uma cópia do gene FBN1 é suficiente para causar a condição. A história familiar reforça o padrão dominante, com múltiplos membros afetados em gerações sucessivas.

Análise das alternativas:

Alternativa A: INCORRETA. Na herança autossômica recessiva, ambos os pais precisam ser portadores de uma mutação para que o descendente seja afetado. Esse padrão não explica a transmissão entre gerações descrita na questão.

Alternativa B: CORRETA. A herança autossômica dominante explica o padrão observado, com múltiplos membros da família afetados em gerações sucessivas. Essa é a característica típica da Síndrome de Marfan.

Alternativa C: INCORRETA. A herança mitocondrial ocorre exclusivamente através da linhagem materna e está associada a doenças metabólicas ou neurológicas, o que não se aplica a esta condição.

Alternativa D: INCORRETA. Na herança ligada ao X, a transmissão é associada ao cromossomo X, com padrões típicos que não correspondem à distribuição descrita na questão.

Resposta: Alternativa B

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