O acrônimo CADASIL (Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy) constitui doença genética causada por mutações. É a causa genética mais freqüente de infartos cerebrais e constitui modelo importante de estudo de demências. Os sintomas dessa doença geralmente iniciam na 3a ou 4a décadas de vida, afetando indivíduos de ambos os sexos. Tem como principais manifestações enxaqueca, depressão, crises epiléticas, ataques isquêmicos transitórios (AITs), paralisia pseudobulbar e demência progressiva. Qual gene mutante está envolvido na CADASIL?