Nível de dificuldade: Fácil
Dica do professor: Aproximadamente um terço dos fetos com trissomia do cromossomo 21 apresentam uma ou mais malformações estruturais ultrassonograficamente detectáveis. Dentre as descritas, sabe-se que fetos com trissomia do cromossomo 21 mostram elevada incidência de malformações cardíacas,
podendo chegar a 65% em alguns estudos, principalmente defeitos septais. Depois das malformações cardíacas, outra fortemente associada são as malformações gastrointestinais. Essas anomalias ocorrem em aproximadamente 5% das crianças com SD, ressaltando a atresia ou estenose duodenal, associada ou não a pâncreas anular, em metade dos casos. Em menor frequência, observa-se casos de ânus imperfurado e atresia esofageal com fístula traqueoesofageal. Sob uma outra perspectiva, salienta-se que 28% dos casos atresia ou estenose duodenal e 20% dos casos de pâncreas anular são decorrentes da SD. A doença de Hirschsprung é também mais comum nos pacientes que tem SD do que na população geral, mesmo o risco sendo menor que 1%. Há ainda uma associação forte entre a SD e a doença celíaca, com prevalência de 5 a 16% de casos.

Resposta correta, letra A.