Nível de dificuldade: Difícil
Dica do professor: Uma questão bastante objetiva que nos apresenta o fator que define a fisiopatologia de uma doença hematológica e nos pede para assinalarmos qual doença se refere tal alteração. Vamos analisar as alternativas
Alternativa A: INCORRETA. A doença de von Willebrand (DVW) é um distúrbio hemorrágico resultante de defeito quantitativo e/ou qualitativo do fator von Wil- lebrand (FVW).
Alternativa B: INCORRETA. A Trombastenia de Glanzmann (TG) é uma síndrome hemorrágica. Também chamada de deficiência do fator de agregação plaquetária. É provocada pela diminuição da expressão da glicoproteína IIb/IIIa nas plaquetas, levando a hemorragias frequentes e outros sinais de trombocitopatia.
Alternativa C: CORRETA. A glicoproteína 'Ib ('GPIb), também conhecida como CD42, é um componente do complexo GPIb-V-IX em plaquetas. O complexo GPIb-V-IX liga-se ao fator de von Willebrand, levando à adesão plaquetária e formação de "plug" plaquetário nos locais de dano vascular. Essa proteína é deficiente na síndrome de Bernard-Soulier.
Alternativa D: INCORRETA. A anemia de Diamond-Blackfan (ADB) é uma aplasia congénita pura da série eritroide, diagnosticada geralmente nos primeiros meses de vida. A doença é de caráter genético, com mutações que levam à alterações na síntese ribossomal. Por conta dessas alterações, ocorre estabilização e ativação de vias relacionadas ao gene supressor de tumor TP53, o que seria a causa principal das manifestações clínicas.
Alternativa E: INCORRETA. A síndrome de Evans (SE), descrita pela primeira vez em 1951, é uma anemia hemolítica definida pela combinação, simultânea ou sequencial, de anemia hemolítica autoimune (AHAI) e trombocitopenia, cursando ou não com neutropenia imune na ausência de etiologia subjacente

Resposta correta, letra C.