Dica do autor: Aqui a ideia é dominar conceitos centrais de farmacocinética que realmente fazem diferença na prática clínica: absorção, biodisponibilidade, formulação e efeito de primeira passagem. Absorção é simplesmente a transferência da droga do local de administração para a circulação — entender isso te permite prever início de ação e variabilidade entre vias. Biodisponibilidade é a fração da dose que chega à circulação sistêmica inalterada; ela depende da via, da formulação e do metabolismo pré-sistêmico (intestinal e hepático). O pulo do gato é lembrar que formulações diferentes (comprimidos, cápsulas, soluções, formas de liberação prolongada) podem alterar a velocidade e até a extensão da absorção, logo a biodisponibilidade pode variar entre formulações. Por fim, o efeito de primeira passagem hepático explica por que algumas drogas administradas por via oral têm pouca ou nenhuma fração ativa na circulação sistêmica — aí outra via (sublingual, parenteral) pode ser preferível.

Alternativa A: INCORRETA. A sequência apresentada é "V, F, V, F." Afirmativa i é verdadeira (absorção = transferência para a circulação). Afirmativa ii também é verdadeira (definição de biodisponibilidade). Porém, na alternativa A a ii aparece marcada como falsa, por isso a alternativa inteira está errada. Além disso, a iv é verdadeira na realidade (efeito de primeira passagem pode tornar a via oral inadequada), e aqui ela foi marcada como F, reforçando o erro.

Alternativa B: INCORRETA. A sequência "F, V, F, V." começa por negar a i, que é errônea: absorção não é negada na prática — é justamente a transferência para a circulação. A ii está correta na realidade e aparece como V, mas a combinação geral é incoerente porque i e iii estão trocadas com a verdade. Portanto, essa opção está incorreta.

Alternativa C: CORRETA. A sequência "V, V, F, V." corresponde ao que se espera: i verdadeira (absorção = passagem do local de administração para a circulação), ii verdadeira (biodisponibilidade = fração da dose que alcança a circulação sistêmica), iii falsa (a biodisponibilidade pode variar entre formulações — velocidade e até extensão de absorção mudam com excipientes, forma farmacêutica e tecnologia de liberação) e iv verdadeira (algumas drogas são extensamente metabolizadas na circulação portal e no fígado pela primeira passagem, reduzindo a fração que alcança a circulação sistêmica e tornando a via oral menos adequada). Essa é a alternativa correta.

Alternativa D: INCORRETA. A opção "F, F, V, F." erra em vários pontos: nega i e ii que são, na prática, verdadeiras. Marca iii como verdadeira, o que também é errado porque biodisponibilidade pode e frequentemente varia com a formulação. Marca iv como falsa, quando na verdade o efeito de primeira passagem é bem conhecido e torna a via oral menos eficaz para certas drogas. Logo, totalmente incorreta.

Alternativa E: INCORRETA. A sequência "V, F, V, V." apresenta i correta, mas marca ii como falsa — e a definição de biodisponibilidade (ii) é correta, portanto está errada. Também coloca iii como verdadeira (o que é falso) e iv como verdadeira (isso é correto). A mistura resulta em alternativa incorreta.

Resposta: Alternativa C