Dica do autor: A dopamina é um catecolamina com efeitos dose‑dependentes que agem em receptores dopaminérgicos (D1/D2), adrenérgicos β1 e α1. Em baixas doses (geralmente 10 µg/kg/min) há recrutamento de receptores α1 com vasoconstrição sistêmica e aumento da pós‑carga. O pulo do gato é lembrar dessa tônica dose‑dependente: “baixo = D1/vasodilatação renal; médio = β1/inotrópico; alto = α1/vasoconstrição”. Importante ficar ligado: o conceito de “renal‑dose” dopamina foi amplamente usado no passado para prevenir ou tratar lesão renal aguda, mas evidências demonstraram que não garante proteção renal significativa e pode causar efeitos adversos — por isso hoje não é indicado rotineiramente para esse fim.

Alternativa A: CORRETA. Em baixas doses a dopamina ativa preferencialmente receptores D1, levando a vasodilatação nas arteríolas renais e aumento do fluxo renal e da diurese. Esse efeito é o que historicamente justificou a expressão “renal‑dose” de dopamina. Tecnicamente é o principal efeito farmacológico observado nessa faixa de dose, embora a utilidade clínica de administrar dopamina apenas para proteger o rim seja questionada na prática atual.

Alternativa B: INCORRETA. O aumento da contratilidade cardíaca é efeito típico de doses intermediárias, quando há estimulação de receptores β1. Em baixas doses (<2 µg/kg/min) esse efeito é discreto ou ausente; logo, não é o principal efeito nessas doses.

Alternativa C: INCORRETA. Aumento da vasoconstrição periférica ocorre em doses elevadas pela ativação de receptores α1. Em baixas doses predominam os efeitos dopaminérgicos (vasodilatação renal), não a vasoconstrição. Portanto essa alternativa não descreve o principal efeito em baixa dose.

Alternativa D: INCORRETA. A expressão “ação na vasodilatação periférica” é vaga e pode gerar confusão: em baixas doses há vasodilatação, mas ela é mais pronunciada em leitos específicos (renal, mesentérico, coronariano), e a alternativa sugere um efeito difuso periférico que não é o ponto central. O foco correto é o aumento do fluxo renal via receptores D1, não uma vasodilatação periférica generalizada.

Resposta: Alternativa A