Nível de dificuldade: Díficil.
Dica do professor: A trombofilia hereditária mais frequente na população é a síndrome de resistência à proteína C ativada. O fator V apresenta mutações genéticas que o tornam resistente à hidrólise exercida pela proteína C o que resulta em um aumento da coagulação. Por ter sido descoberta por um grupo de pesquisadores na cidade de Leiden localizada na Holanda, esta molécula foi chamada de Fator V de Leiden.Essa resistência é um dos principais fatores de risco para tromboembolismo venoso, sendo a mutação do fator V de Leiden uma das causas.Á presença da mutação aumenta o risco de doença trombótica em 3 a 10 vezes para heterozigotos e em 80 vezes para homozigotos, e é maior quando associada a outros fatores de risco, tais como utilização de contraceptivos orais, gravidez, imobilização após cirurgias,traumatismo ou doenças malignas. Essa mutação também favorece abortos espontâneos, e descreve-se possível correlação com a síndrome microangiopática, conhecida como síndrome HELLP.O restante dos casos de trombofilia hereditária é atribuído às seguintes entidades: mutação no gene da protrombina, deficiência de proteína C, proteína S, antitrombina III e, raramente, as disfibrinogenemias.
Resposta correta, letra A.