A maioria dos pacientes portadores de deficiência adrenocorticotrófica pode se manter pouco sintomática na maior parte do tempo e passar despercebida pelo exame clínico rotineiro. Contudo, ao exame físico mais cuidadoso, pode-se observar diminuição de pelos axilares e pubianos, palidez cutânea, descoramento de mucosa, despigmentação da aréola mamária e hipotensão postural. Alternativa A: CORRETA. A disfunção tireoidiana é tratada com levotiroxina em doses suficientes para manter os níveis de T4L na metade superior dos valores de referência para a normalidade. Alternativa B: CORRETA. Para o déficit corticotrófico utilizamos glicocorticoides orais de meia-vida curta em doses fisiológicas (prednisona 2,5-5 mg/dia). Alternativa C: INCORRETA. Os glicocorticoides, como a prednisona, possuem atividade mineralocorticoide intrínseca, de forma que na maioria dos casos a reposição de um mineralocorticoide não se faz necessária. Alternativa D: CORRETA. A deficiência de gonadotrofinas é tratada com combinação de estrogênio e progesterona (ou só estrogênio em caso de pacientes histerectomizadas). Alternativa E: CORRETA.