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IAMSPE - INSTITUTO DE ASSISTÊNCIA MÉDICA AO SERVIDOR PÚBLICO ESTADUAL - 2017
Paciente de 19 anos vem à consulta ginecológica referindo nunca ter menstruado, não conseguir ter relações sexuais e ter muita dor na tentativa de penetração. Ao exame físico, as mamas tinham desenvolvimento normal e os pelos pubianos e axilares eram escassos. A genitália externa era normal, com vagina muito curta e em fundo cego. A ultrassonografia pélvica revelou ausência do útero. Nas regiões inguinais, a paciente apresentava dois nódulos endurecidos de 2 a 3 cm, pouco móveis. Foi realizado cariótipo da paciente, cujo par de cromossomos sexuais revelou ser XY. Considerando esse dados, a principal hipótese diagnóstica é:
Síndrome de Morris.
Síndrome de Rokitansky.
Síndrome de Savage.
Síndrome de Stein-Leventhal.
Disgenesia gonadal pura.