Nível de dificuldade: Intermediário.
Dica do professor: O cloridrato de raloxifeno é um derivado benzotiofeno não esteróide, da classe dos moduladores seletivos do receptor estrogênico, que exerce efeitos tecido-específicos, produzindo agonismo estrogênico sobre o tecido ósseo e perfil lipídico, mas sem atividade estimulatória para as mamas e útero. Semelhante à terapia com estrogênios, o uso de raloxifeno está associado com aumento de três vezes do risco de tromboembolismo venoso. O raloxifeno inibe a reabsorção óssea e reduz o risco de fratura vertebral, e é o modulador seletivo do receptor de estrogênio (SERM) de escolha para mulheres na pós-menopausa que são candidatas e desejam terapia farmacológica para prevenção da osteoporose porque tem dados de segurança e eficácia de oito anos e também reduz o risco de câncer de mama. O raloxifeno também é uma opção para o tratamento da osteoporose em mulheres na pós-menopausa que não toleram bifosfonatos ou que apresentam alto risco de câncer de mama invasivo. Além disso, o raloxifeno não parece afetar os sintomas vaginais (secura ou dispareunia), nem tem qualquer efeito nos sintomas de incontinência urinária.
Resposta correta, letra B.