Na síndrome de PRES é caracterizada por cefaleia, diminuição do nível de consciência, crises epilépticas e distúrbios visuais. A sintomatologia regride completamente se corrigidas em tempo as causas determinantes, caso contrário, podem instalar-se danos irreversíveis como a cegueira cortical e morte. A etiologia mais frequentemente descrita é a hipertensão arterial, porém existem outros fatores de risco associados a essa síndrome, tais como uso de terapia imunossupressora, doenças renais (sendo a nefrite lúpica importante nesse contexto) e doenças auto-imunes. O diagnóstico é clínico e imagiológico, sendo a ressonância magnética (RM) o melhor exame. Os achados típicos são áreas bilaterais de edema vasogênico da substância branca nos hemisférios cerebrais posteriores, particularmente nas regiões parieto-occipitais. A RMN com técnica de difusão das moléculas de água (DWI) é o exame gold-standard, permitindo diferenciar entre o edema vasogênico e o edema citotóxico. O mecanismo fisiopatológico exato nesta entidade ainda não é totalmente conhecido, estando provavelmente implicadas alterações da auto-regulação dos vasos cerebrais que, quer por aumento da pressão hidrostática, quer por aumento da permeabilidade vascular, permitem a passagem de líquido para o interstício e a formação de edema vasogênico. A predileção pelos territórios posteriores deve-se provavelmente à menor inervação simpática, e uma vez que na PRES a resposta miogênica está comprometida, estas áreas tornam-se mais vulneráveis. A apresentação clínica da PRESS pode estar presente outras entidades como o AVC hemorrágico, encefalite, vasculite ou trombose do seio sagital. Por isso a importância dos achados na RM, que caracterizam essa doença. Nossa paciente apresentou um quadro clínico e achados na RM, típicos da doença. Outra coisa que fala a favor da síndrome é melhora dos sintomas logo após o tratamento da hipertensão, que pode ter sido a causa base nesse caso. Alternativa correta: Letra C