Dica do autor: A paciente tem 19 anos e NUNCA menstruou. Alguns pontos de atenção aqui: sem pelos desenvolvidos, ausência de útero.
O diagnóstico provável aqui é a Síndrome de Morris (ou insensibilidade androgênica periférica). Essa é uma paciente com cariótipo XY, que produz testosterona, mas a mesma não consegue ser atuante na periferia. Nessas pacientes não há útero, pode haver desenvolvimento mamário (existe conversão periférica de androgênios em estrogênios) e as gônadas são testículos, que geralmente não "descem".

Alternativa A: CORRETA. Conforme dica do autor.

Alternativa B: INCORRETA. A Síndrome de Asherman é uma amenorreia secundária causada por sinéquias intra-uterinas (geralmente pós-curetagem uterina).

Alternativa C: INCORRETA. A Síndrome de Sheehan é causada por um hipopituitarismo pós parto (por necrose da hipófise causada por choque hemorrágico por sangramento pós-parto).

Alternativa D: INCORRETA. Na Síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser, ou simplesmente Síndrome de Rokitansky, há uma agenesia dos ductos de Müller ou ductos paramesonéfricos. Esses ductos são responsáveis pela formação do útero, tubas, colo do útero e porção superior da vagina. O cariótipo é 46 XX. Há presença de ovários funcionantes, por isso a paciente tem desenvolvimento de caracteres secundários normais (mamas e pelos). Portanto, o fato de não ter pilificação favorece Morris e não Rokitansky.

Resposta: Alternativa A.