Dica do autor: No eixo hipotálamo-hipófise há três pontos cruciais que batem o tempo do sistema reprodutor e mamário: (1) o GnRH é liberado em pulsos pelo hipotálamo e essa pulsatilidade determina a liberação diferencial de LH e FSH pela hipófise anterior — mude a frequência e muda o padrão de secreção; (2) a prolactina é, na prática, uma hormônio “inibido” pelo hipotálamo através da dopamina — ou seja, a dopamina é a freio principal; (3) a ocitocina não é fabricada pela adeno-hipófise, mas sim pelos núcleos supraóptico e paraventricular do hipotálamo e liberada pela neuro-hipófise, e atua principalmente promovendo a contração das células mioepiteliais para ejeção do leite (reflexo de descida). Sobre reserva ovariana: o estoque de oócitos é formado durante a vida fetal, com pico em meados da gestação (ordem de milhões), cai progressivamente por atresia até a puberdade (algumas centenas de milhares permanecem) e, no fim das contas, apenas algumas centenas ovularão ao longo da vida reprodutiva. Fique ligado: o que costuma confundir nas questões é a fonte de hormônios hipofisários (neuro‑ vs adeno‑hipófise) e a diferença entre ‘estar presente no ovário’ e ‘realmente ovular’.

Alternativa A: CORRETA ou INCORRETA. INCORRETA. Essa afirmação erra ao localizar a produção da ocitocina na adeno‑hipófise. A ocitocina é sintetizada nos neurônios magnocelulares dos núcleos supraóptico e paraventricular do hipotálamo e armazenada/secretada pela neuro‑hipófise (lobo posterior). A adeno‑hipófise (lobo anterior) sintetiza hormônios como prolactina, GH, TSH, ACTH, LH e FSH, mas não oxitocina. O efeito sobre as células mioepiteliais da glândula mamária é correto (ocitocina causa contração e ejeção do leite), porém a fonte glandular indicada na frase está equivocada — por isso é a exceção pedida.

Alternativa B: CORRETA ou INCORRETA. CORRETA. O GnRH é liberado de forma pulsátil pelo hipotálamo e essa pulsatilidade é o que determina a secreção de LH e FSH pela adenohipófise. Frequência e amplitude dos pulsos modulam a razão LH/FSH: pulsos mais rápidos tendem a favorecer liberação de LH, pulsos mais lentos favorecem FSH. Observação prática: administração contínua de GnRH ou agonistas superestimula os receptores e acaba inibindo a liberação gonadotrófica (efeito paradoxal usado terapeuticamente).

Alternativa C: CORRETA ou INCORRETA. CORRETA. A secreção de prolactina é principalmente sob controle inibitório hipotalâmico pela dopamina (via receptores D2 na célula lactotrófa). Redução do tônus dopaminérgico (por ex., estímulo de sucção, certos fármacos ou lesões hipotalâmicas) aumenta prolactina; estímulos liberadores como TRH podem também aumentar a PRL, mas o pulo do gato é lembrar que dopamina é o freio.

Alternativa D: CORRETA ou INCORRETA. CORRETA. O número clássico: pico fetal de 6–7 milhões de oogônias/oócitos na vida intrauterina, redução para cerca de 1–2 milhões no nascimento e aproximadamente 300.000‑400.000 ao início da puberdade. Desses, apenas uma fração ínfima (ordem de algumas centenas) realmente ovulará durante a vida reprodutiva. A afirmação, na sua intenção, refere‑se ao estoque remanescente disponível na puberdade (~300.000), portanto está correta dentro do padrão aceito em fisiologia reprodutiva.

Resposta: Alternativa A