Dica do autor: O teste de DNA-HPV é um exame molecular que detecta a presença de tipos virais oncogênicos (principalmente os de alto risco, como 16 e 18) em amostras cervicais. Tem sensibilidade maior que a citologia para identificar lesões precursoras do câncer do colo do útero, por isso é utilizado como estratégia de rastreio — tanto como teste primário quanto em co-testagem com citologia. Quando negativo para tipos de alto risco, permite alongar o intervalo de rastreio; quando positivo, leva à avaliação complementar (colpocitologia, genotipagem para 16/18 e/ou colposcopia com biópsia) para definir conduta. O teste é, via de regra, qualitativo (presença/ausência de tipos de alto risco) e pode identificar vários genótipos; não substitui a avaliação histopatológica para indicação de tratamento e pode ser feito por autoamostragem em cenários específicos.

Alternativa A: INCORRETA. O resultado do teste de DNA-HPV não determina, por si só, o tratamento. A decisão terapêutica se apoia no grau da lesão confirmado por colposcopia e biópsia (histologia) e na avaliação clínica. Um PCR positivo para HPV de alto risco apenas sinaliza necessidade de investigação adicional, não autorização direta para tratar.

Alternativa B: INCORRETA. Embora o exame possa ser realizado concomitantemente à colpocitologia (co-testagem), isso não é mandatório em todos os esquemas de rastreio. Hoje é aceitável e muitas vezes preferível usar o teste de HPV como teste primário e reservar a citologia como teste de triagem reflexa. Logo, a afirmação absoluta de que é sempre realizado concomitantemente é equivocada.

Alternativa C: CORRETA. O teste de DNA-HPV pode e deve ser utilizado no rastreio do câncer de colo uterino, especialmente em mulheres a partir de determinada faixa etária (programas de rastreio adotam critérios etários e intervalos específicos). É uma ferramenta de triagem eficaz devido à maior sensibilidade para detecção de lesões pré-cancerosas.

Alternativa D: INCORRETA. O resultado do teste geralmente é qualitativo (presença ou ausência de tipos de alto risco) ou indica quais genótipos estão presentes; não é definido pelo “número de cadeias” detectadas. Medidas quantitativas de carga viral não são usadas rotineiramente para guiar manejo clínico.

Alternativa E: INCORRETA. É falso que o teste identifique apenas os tipos 11 e 18. O HPV 11 é um tipo de baixo risco (associa-se a condilomas), enquanto o teste de DNA-HPV busca sobretudo os tipos de alto risco — especialmente 16 e 18 — e pode detectar múltiplos outros genótipos oncogênicos. Limitar-se a 11 e 18 seria conceitualmente errado.

Resposta: Alternativa C