Nível de dificuldade: fácil.
Dica do professor: Questão direta sobre os testes de triagem neonatais, vamos analisar as alternativas:
Alternativa A: CORRETA. A triagem auditiva neonatal, ou teste da orelhinha, é realizada em todos os recém-nascidos, independentemente da presença de fatores de risco, já que a perda auditiva na população infantil é de 1 a cada 6 a 1.000 nascidos vivos e em 50% dos casos é idiopática, ou seja, sem fatores de risco identificáveis. O ideal é que a detecção de perda auditiva seja feita nos primeiros 3 meses de vida para que o encaminhamento apropriado ocorra nos primeiros 6 meses de vida para permitir um correto desenvolvimento neuronal, principalmente das estruturas ligadas à linguagem.
Alternativa B: INCORRETA. O teste do coraçãozinho, ou triagem da cardiopatia congênita, é realizado em todos os recém-nascidos com idade gestacional acima de 35 semanas, entre 24 e 48 horas de vida, por meio da oximetria de pulso em membro superior direito e em um dos membros inferiores. O objetivo é identificar as cardiopatias congênitas críticas que se manifestam até o fechamento do canal arterial, que ocorre entre 4 e 7 dias de vida.
Alternativa C: INCORRETA. O objetivo do teste do olhinho, ou teste do reflexo vermelho, é justamente identificar patologias que causem obstrução do eixo visual ou opacificação dos meios transparentes do olho, como a catarata e o glaucoma congênitos. É um exame realizado pelo pediatra com o oftalmoscópio e que se se baseia na percepção do reflexo vermelho que aparece ao ser incidido um feixe de luz sobre a superfície retiniana, naturalmente vermelha, sendo esse achado encontrado na ausência de patologias.
Alternativa D: INCORRETA. O teste do pezinho, ou triagem neonatal biológica, deve ser colhido entre o 3º e o 5º dia de vida, por meio de uma punção na face lateral do calcanhar. Tanto a coleta precoce quanto tardia se associam a falha na detecção das doenças triadas por esse exame.
Alternativa E: INCORRETA. Atualmente o teste do pezinho realiza a triagem para 7 patologias: doença falciforme e outras hemoglobinopatias, hipotireoidismo congênito, fenilcetonúria, fibrose cística, hiperplasia adrenal congênita, deficiência de biotinidase e toxoplasmose congênita.
Resposta correta, letra A.