Nível de dificuldade: Moderado
Dica do professor: As síndromes anêmicas podem ser classificadas quanto à proliferação (pelo índice de reticulócitos) e quanto à morfologia (pela ectoscopia da hemácia ou valores de VCM e HCM).
Alternativa A: INCORRETA. A anemia na DRC é caracteristicamente normocrômica, normocítica e com contagem de células vermelhas na medula óssea normal ou diminuída, devido ao seu caráter hipoproliferativo. Sua principal causa é a deficiência de eritropoetina, devido à perda de massa renal, sítio principal de produção de eritropoetina.
Alternativa B: INCORRETA. As deficiências de vitamina B12 e de folato (ácido fólico) causam anemia megaloblástica.
Alternativa C: CORRETA. As talassemias são um grupo de anemias hemolíticas hereditárias microcíticas, caracterizadas por defeito da síntese da hemoglobina. . Quando a mutação bloqueadora de síntese de globina atinge, por exemplo, o gene alfa (talassemia alfa), há diminuição do conteúdo de globina alfa dentro das células eritróides, enquanto a síntese de globina beta se faz normalmente. Essa diferença de síntese entre globinas alfa e beta promove o desequilíbrio entre elas, e as conseqüências fisiopatológicas são proporcionais ao tamanho do desbalanceamento ocorrido.
Alternativa D: INCORRETA. As hemorragias agudas costumam cursar com anemia normocítica.

Resposta correta, letra C.