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UERJ - HOSPITAL UNIVERSITÁRIO PEDRO ERNESTO - 2017
Após anos da existência de dermatose caracterizada por máculas com aspecto enrugado, tipo "papel de cigarro", seguidas pelo aparecimento de placas hipercrômicas no dorso, um indivíduo de 58 anos desenvolve eritrodermia esfoliativa difusa. A biópsia de pele revela aglomerados de linfócitos T CD4+ atípicos na derme e epiderme, sendo estabelecido o diagnóstico de:
Histiocitose X.
Micose fungoide.
Síndrome de Sweet.
Imunodeficiência comum variável.