Nível de dificuldade: Difícil
Dica do professor: A síndrome de Rokitansky-Kuster-Hauseruma é uma forma de agenesia mülleriana caracterizada por atresia vaginal, anomalias uterinas e tubárias, que podem incluir ausência ou hipoplasia. Como os ovários estão presentes e funcionantes, essas meninas apresentam um desenvolvimento normal dos caracteres sexuais secundários. A amenorreia primária constitui o quadro clínico mais típico, ocorre em pacientes com cariótipo 46,XX. Diante das características apresentadas e do quadro clínico presente na adolescente, o diagnóstico é de síndrome de Rokitansky-Kuster-Hauser.
Alternativa A: INCORRETO. A síndrome de Asherman é definida pela presença de sinéquias fibróticas em cavidade uterina, podendo levar à obliteração da cavidade uterina e/ou do canal cervical.
Alternativa B: INCORRETO. O estudo genético da disgenesia gonadal mista demonstra um cariótipo com mosaicismo tipo 45,X/46,XY.
Alternativa C: INCORRETO. Na disgenesia gonadal completa os indivíduos, apesar de possuírem genitais constituídos por vagina, útero e trompas, possuem genética XY.
Alternativa D: CORRETO.
Alternativa E: INCORRETO. A síndrome de Morris é uma doença com herança ligada ao cromossomo X que afeta pacientes com cariótipo 46,XY e se caracteriza por fenótipo feminino com genótipo masculino.

Resposta correta, letra D.