Dica do autor: A síndrome de Morris, ou insensibilidade completa aos androgênios (CAE/Complete Androgen Insensitivity), ocorre em indivíduos 46,XY com mutação no receptor de androgênio. O pulo do gato é entender que, apesar do cariótipo masculino e de testículos funcionais (produtores de testosterona e de hormônio antimülleriano), o organismo não responde aos andrógenos. O hormônio antimülleriano produzido pelos testículos embrionários promove a regressão dos canais müllerianos — por isso não há útero nem trompas. Como a ação androgênica é bloqueada, os órgãos genitais externos desenvolvem-se com aspecto feminino: vulva e, tipicamente, apenas o terço inferior da vagina se formam, resultando em uma vagina curta e em fundo de saco cego. Na puberdade aparecem mamas bem desenvolvidas por conversão periférica de andrógenos em estrógenos, enquanto o pelo pubiano e axilar é escasso ou ausente. Os testículos podem ficar em posição inguinal ou labial e têm risco aumentado de neoplasia, por isso a gonadectomia costuma ser considerada após o término da puberdade.

Alternativa A: INCORRETA. "Útero infantil e ovários em fita" é descrição que não bate com a síndrome de Morris. Em insensibilidade aos androgênios não há útero nem ovários: há testículos que secretam hormônio antimülleriano (regressão mülleriana). A presença de "ovários em fita" costuma remeter a outras condições (por exemplo, disgenesia gonadal), não ao quadro clássico de AIS.

Alternativa B: INCORRETA. "Vagina desenvolvida normalmente e ausência de útero" acerta ao apontar ausência de útero, mas erra ao afirmar vagina totalmente desenvolvida. Na AIS completa a vagina é curta — normalmente forma-se apenas o terço inferior — resultando em fundo de saco cego. Além disso, em outras entidades com ausência uterina (como aplasia mülleriana/Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser) o cariótipo é 46,XX e os ovários são normais, o que distingue os quadros.

Alternativa C: CORRETA. "Genitália feminina com terço inferior da vagina e vulva de aspecto normal" descreve com precisão o achado clássico da síndrome de Morris (AIS completa): fenótipo externo feminino, vagina curta (fundo de saco cego), ausência de útero e presença de testículos intra-abdominais/inguinais. A presença de mamas na puberdade e a escassez de pelos pubianos ajudam a fechar o diagnóstico.

Alternativa D: INCORRETA. "Ausência de desenvolvimento de mamas e vulva normal" vai na contramão do que se vê na AIS completa. Pelo contrário: o desenvolvimento mamário é geralmente presente, às custas da aromatização periférica de andrógenos em estrógenos. O que costuma faltar é o pelo pubiano/axilar, não o desenvolvimento mamário.

Resposta: Alternativa C