Nível de dificuldade: Moderado.

Dica do expert: Questão específica sobre a produção do fator VIII nos EUA. Segundo o documento sobre Produção Nacional de Fator VIII da Coagulação da USP, as hemofilias A e B são doenças genéticas hereditárias ou adquiridas caracterizadas pela deficiência de fatores da coagulação, respectivamente do fator VIII e do fator IX. O fator VIII da coagulação, que foi especificamente perguntado na questão, é usado no tratamento da hemofilia A e pode ser, atualmente, obtido por dois métodos diferentes: a partir do plasma humano ou por engenharia genética com o Fator VIII recombinante (rhFVIII), comumente utilizado em países como o EUA. Considerando que o rhFVIII é produzido in vitro, em linhagens celulares livres de qualquer contaminante, seja viral ou bacteriano, a sua segurança é máxima. O risco de transmissão de HIV, HCV, HBV, HAV, Parvovírus B19, Vírus da Dengue, Vírus do Oeste do Nilo, príons, etc. para os recombinantes de 3ª e 4ª geração é praticamente zero. A segurança é monitorizada a cada passo da produção e ao contrário do fator produzido a partir do plasma humano, que parte de “pools” de plasma de milhares de doadores, e que deve, a rigor, ser considerado contaminado por doadores em período de janela imunológica ou por agentes infecciosos que não são testados, o rhFVIII parte de inóculos celulares e de meios de cultura isentos de agentes infecciosos contaminantes. Não bastasse esta diferença fundamental, o rhFVIII ainda sofre processo de inativação viral e filtração que tornam o produto recombinante redundantemente seguro.
Portanto, a chance de adquirir HIV em uma transfusão de fator VIII nos EUA é zero, pois ele é produzido sinteticamente por engenharia genética.

Resposta: Alternativa C.