Nível de dificuldade: Fácil.
Dica do expert: Conhecer certas características das drogas e sua difusão pelo corpo pode ser útil na identificação do risco de seu uso durante a amamentação. A farmacocinética das drogas varia com alguns dos constituintes do leite e com fatores maternos. Podem influenciar sua concentração no leite materno o grau de ionização, a lipossolubilidade, a ligação com proteínas do plasma e o peso molecular da droga, conforme: peso molecular, grau de ionização, ligação a proteínas, lipossolubilidade, meia-vida, pico dos níveis séricos da droga. A biodisponibilidade oral é de grande importância na avaliação do risco ao lactente. Drogas com baixa biodisponibilidade, pouco absorvidas pelo lactente, são ideais para uso durante a lactação.
Alternativa A: INCORRETA. Fármacos com baixo peso molecular atingem mais facilmente o leite materno que as drogas com peso molecular maior.
Alternativa B: INCORRETA. Fármacos com baixa afinidade com proteínas plasmáticas também apresentam facilidade para atingir o compartimento lácteo.
Alternativa C: INCORRETA. Fármacos lipossolúveis atravessam mais facilmente a barreira celular lipoprotéica, atingindo mais facilmente o compartimento lácteo. Concentram-se mais no leite maduro, devido a sua maior concentração lipídica.
Alternativa D: INCORRETA. Fármacos de ação longa mantêm níveis circulantes por maior tempo no sangue materno e, consequentemente, no leite materno.
Alternativa E: CORRETA.
Resposta correta, letra E.