Nível de dificuldade: difícil.
Dica do expert: Os craniofaringiomas são tumores histologicamente benignos, que podem surgir entre a nasofaringe e o diencéfalo. Correspondem a até 3% de todos os tumores cerebrais, sendo mais comum em crianças. O quadro clínico varia de acordo com a localização do tumor. Geralmente é caracterizado por sintomas visuais, devido a compressão do nervo ou quiasma óptico, cefaleia e alterações endócrinas, principalmente por se localizarem próximo a sela turca, onde se encontra a hipófise. O diagnóstico é feito a partir de uma neuroimagem, podendo ser por tomografia computadorizada ou ressonância magnética. O tratamento é cirúrgico em quase todos os casos. O objetivo da cirurgia é ressecar o máximo possível a lesão, mas a estratégia depende da localização e extensão do tumor. Nos casos de ressecção cirúrgica parcial, os pacientes devem ser tratados com radioterapia. Umas das principais complicações associadas ao procedimento cirúrgico são as anormalidades endócrinas, que podem se acentuar ainda mais, levando a um pan-hipopituitarismo. Os pacientes podem se manifestar com deficiência de GH, insuficiência adrenal, hipogonadismo e hipotireoidismo.
Resposta: Alternativa D.
Fonte: Craniopharyngioma - UpToDate