Nível de dificuldade: fácil
Dica do professor: A fibrose cística (FC) é uma doença hereditária cujo defeito genético causa alterações qualitativas ou quantitativas da proteína CFTR, reguladora do transporte transmembrana do íon cloro. Como consequência, o líquido de superfície das vias aéreas superiores e inferiores sofrem modificações, resultando na presença de muco espesso e diminuição do clearance mucociliar, que predispõem à inflamação e à infecção crônica por Staphylococcus aureus e Pseudomonas aeruginosa. Devemos suspeitar de FC nas crianças com história pessoal ou antecedente familiar sugestivo, íleo meconial, doença pulmonar crônica, diarreia crônica, desnutrição, déficit de crescimento, distúrbios hidroeletrolíticos (hiponatremia e alcalose metabólica) e isolamento de Pseudomonas aeruginosa em secreções respiratórias. Seu diagnóstico é feito a partir do Teste do Suor com elevadas sensibilidade e especificidade, baixo custo e não invasivo. Se o paciente tiver concentração de cloretos superior a 60 mEq/L, o diagnóstico é confirmado.
Resposta correta, letra D.