Dica do autor: A anemia falciforme é uma doença genética autossômica recessiva, causada pela mutação no gene da beta-globina, que resulta na produção de hemoglobina S (HbS). Para que o indivíduo desenvolva a anemia falciforme, é necessário que herde o gene alterado de ambos os pais, ou seja, ele deve ser homozigoto para a mutação. No caso apresentado, o pai é heterozigoto para a mutação (traço falciforme), enquanto a mãe é homozigota para o padrão HbAA, ou seja, sem a mutação. Dessa forma, a mãe não transmite o gene da hemoglobina S, e o recém-nascido só pode herdar o gene alterado do pai, o que lhe confere 50% de chance de apresentar traço falciforme (heterozigose HbAS) e 50% de chance de ser homozigoto normal (HbAA). Não há risco de o recém-nascido apresentar anemia falciforme (HbSS), já que a mãe não possui o gene mutado.

Alternativa A: INCORRETA. Não há 25% de chance de o recém-nascido apresentar o traço falciforme. Com o pai heterozigoto (HbAS) e a mãe sem a mutação (HbAA), a chance é de 50% para o traço falciforme (HbAS) e 50% para o padrão normal (HbAA).

Alternativa B: INCORRETA. Não há possibilidade de o recém-nascido desenvolver anemia falciforme (HbSS), pois é necessário herdar o gene mutado de ambos os pais, e a mãe é homozigota normal (HbAA), não contribuindo com a mutação.

Alternativa C: INCORRETA. A anemia falciforme não é uma herança ligada ao sexo, mas sim autossômica recessiva. O gene da hemoglobina está localizado no cromossomo 11, que não está relacionado aos cromossomos sexuais.

Alternativa D: CORRETA. O pai, sendo heterozigoto (HbAS), tem 50% de chance de transmitir o gene da hemoglobina S para o recém-nascido, o que resultaria no traço falciforme (HbAS). Esses 50% também indicam a chance de o recém-nascido herdar o gene normal (HbA) e ser homozigoto normal (HbAA).

Resposta: Alternativa D.

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