Dica do autor: Aqui o pulo do gato é relacionar rapidamente o gene à síndrome clínica. MEN1 é causada por mutação no gene MEN1 (proteína menina) — trata‑se de um gene supressor de tumor com padrão autossômico dominante e clinicamente aparece como a tríade paratireoide, pâncreas neuroendócrino e adenomas hipofisários. MEN2 resulta de mutações ativadoras do proto‑oncogene RET — apresenta risco marcado de carcinoma medular da tireoide, frequentemente associado a feocromocitoma (e hiperparatireoidismo na MEN2A). A Polipose Adenomatosa Familiar (FAP) decorre de mutação no gene APC, também supressor de tumor, com pólipos colônicos centenas desde jovem e alto risco de câncer colorretal, além de manifestações extracolônicas (desmoides, osteomas, lesões oculares). Bater o olho e saber: MEN1 → MEN1 (2), MEN2 → RET (5), FAP → APC (1).

Alternativa A: INCORRETA. Sequência 1 - 4 - 3 significa APC → RB → p53. Isso não casa com as síndromes pedidas: APC é FAP (mas está no lugar da primeira síndromes que é MEN1), RB está ligado ao retinoblastoma e não a MEN2, e p53 está relacionado a síndromes como Li‑Fraumeni, não descritas aqui. Portanto a sequência está trocada.

Alternativa B: INCORRETA. Sequência 2 - 3 - 1 coloca MEN1 → p53 → APC. Só o primeiro elemento está certo (2 = MEN1 → Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 1). A colocação de p53 no segundo lugar está equivocada: MEN2 é causado por RET (5), e p53 não é o gene responsável por MEN2.

Alternativa C: CORRETA. Sequência 2 - 5 - 1 corresponde exatamente a MEN1 (gene 2 = MEN1), MEN2 (gene 5 = RET) e Polipose Adenomatosa Familiar (gene 1 = APC). Está na ordem pedida e reflete corretamente a genética dessas síndromes.

Alternativa D: INCORRETA. Sequência 3 - 2 - 1 posiciona p53 → MEN1 → APC. Novamente, p53 não corresponde à MEN1 nem à MEN2; embora o terceiro elemento (1 = APC) corresponda à FAP, os dois primeiros estão errados para as síndromes solicitadas.

Alternativa E: INCORRETA. Sequência 3 - 5 - 4 seria p53 → RET → RB. Só o 5 = RET está relacionado com MEN2 (apareceria no segundo item), mas p53 e RB não correspondem a MEN1 nem à FAP. RB causa retinoblastoma hereditário; p53 está associado à síndrome de Li‑Fraumeni — não é o arranjo solicitado.

Resposta: Alternativa C