Grau de dificuldade: fácil. Dica do autor: A crise convulsiva febril é a desordem convulsiva mais comum da infância. Ela é definida como crises que ocorrem entre 6 meses e 60 meses de idade, com temperatura maior ou igual a 38ºC, que não são resultado de infecções do sistema nervoso central ou distúrbios metabólicos, e que ocorrem sem história de crise afebril prévia. A crise é geralmente tônico-clônica generalizada, tem duração máxima de 15 minutos, não recorre em um período de 24 horas e após a crise, a criança apresenta redução do nível de consciência (estado pós-ictal).
Alternativa A: CORRETA. Conforme comentário do autor.
Alternativa B: CORRETA. O risco de recorrência da crise febril varia em torno de 30%, sendo mais comum entre seis meses e três anos de idade. Além disso, a chance de recorrência diminui com o passar do tempo. Segundo alguns autores, 50% das crianças apresentam a segunda crise febril até seis meses após a primeira, 75% em um ano e 90% em dois anos. Os fatores de risco para recorrência mais importantes são idade precoce da primeira crise, história familiar de crise febril, temperatura e duração do período febril (quanto menor o período, maior a chance de recorrência).
Alternativa C: INCORRETA. A chance de desenvolver epilepsia (2 a 7%) é maior que na população em geral. A presença de anormalidade neurológica prévia, história familiar de epilepsia e de crise febril do tipo complicadas são os principais fatores de risco relatados para epilepsia.
Alternativa D: CORRETA. A epilepsia mioclônica grave da infância ou \"Síndrome de Dravet\" ocorre no primeiro ano de vida e, tipicamente, inicia por volta dos seis meses de idade. As crises, no início, são clônicas generalizadas ou unilaterais e sem pródromo. Os espasmos mioclônicos e crises parciais ocorrem tardiamente. As primeiras crises são clônicas generalizadas ou unilaterais, de breve ou longa duração e, geralmente, associadas à febre. O desenvolvimento neuropsicomotor é normal e deteriora após o início das crises epilépticas.