Dica do autor: BRCA1 e BRCA2 são genes supressores de tumor envolvidos na reparação do DNA por recombinação homóloga. Quando um deles está delecionado ou mutado de forma patogênica, a célula perde capacidade de reparar quebras de DNA de fita dupla com fidelidade, aumentando a instabilidade genômica e o risco de câncer, especialmente mama e ovário. Na prática clínica vale a pena decorar: BRCA1 fica no braço longo do cromossomo 17 (região 17q21) e BRCA2 no cromossomo 13 (13q12.3). Herança é autossômica dominante com penetrância incompleta — ou seja, portadores têm risco aumentado, mas nem todo portador desenvolverá câncer. A identificação de variantes em BRCA orienta aconselhamento genético, vigilância intensificada, medidas de redução de risco (mastectomia e salpingo-ooforectomia profiláticas em casos selecionados) e escolha terapêutica (ex.: inibidores de PARP para tumores com deficiência na recombinação).

Alternativa A: CORRETA. BRCA1 está localizado no cromossomo 17, mais precisamente na região 17q21. Essa é a localização clássica ensinada e fácil de memorizar — é o pulo do gato aqui: BRCA1 → 17. Além da posição cromossômica, lembrar que BRCA1 está fortemente associado a risco de câncer de mama e ovário em mulheres portadoras.

Alternativa B: INCORRETA. BRCA2 não está no cromossomo 12. Na realidade, BRCA2 localiza-se no cromossomo 13 (13q12.3). Confundir o número do cromossomo é erro comum; a chave é fixar BRCA2 → 13. Não existe associação fisiológica que ligue BRCA2 ao cromossomo 12.

Alternativa C: INCORRETA. Esta alternativa troca BRCA1 por BRCA2: afirmar que BRCA1 está no cromossomo 13 está errado. O cromossomo 13 abriga o BRCA2, não o BRCA1. Ou seja, aqui houve inversão das localizações dos dois genes.

Alternativa D: INCORRETA. Dizer que BRCA2 está no cromossomo 19 está incorreto. BRCA2 está no cromossomo 13. O cromossomo 19 tem muitos genes importantes, mas BRCA2 não é um deles.

Alternativa E: INCORRETA. Afirmar que BRCA1 está no cromossomo 15 é equivocado. BRCA1 está no cromossomo 17. O 15 não é a localização de nenhum dos dois genes BRCA clássicos.

Resposta: Alternativa A